[Medlife]Cinnamaldehyde|104-55-2

Medlife小分子 2023-06-12

简介：Cinnamaldehyde 是一种主要的生物活性化合物，从樟树叶中分离得到。Cinnamaldehyde 是一种细胞因子产生抑制剂。Cinnamaldehyde 具有抗菌、抗氧化、抗炎的特性。中文名称：肉桂醛

简介：Cinnamaldehyde 是一种主要的生物活性化合物，从樟树叶中分离得到。Cinnamaldehyde 是一种细胞因子产生抑制剂。Cinnamaldehyde 具有抗菌、抗氧化、抗炎的特性。

肉桂醛物理化学性质：

密度	1.0±0.1 g/cm3
沸点	246.8±9.0 °C at 760 mmHg
熔点	-7.5ºC
分子式	C9H8O
分子量	132.159
闪点	71.1±0.0 °C
精确质量	132.057510
PSA	17.07000
LogP	2.12
外观性状	黄色液体带有一种肉桂气味
蒸汽密度	4.6 (vs air)
蒸汽压	0.0±0.5 mmHg at 25°C
折射率	1.577
储存条件	密闭贮存于阴凉处。
稳定性	有特殊的肉桂芳香气味，能随水蒸气挥发。在空气中易氧化为肉桂酸。肉桂醛是我国产桂皮油和锡兰桂油的主要成分，约含55%~85%，天然品和合成品中的双键都是反式结构。
水溶解性	Slightly soluble
分子结构	1、摩尔折射率：42.32 2、摩尔体积（cm3/mol）：127.7 3、等张比容（90.2K）：319.1 4、表面张力（dyne/cm）：38.9 5、极化率（10-24cm3）：16.78
更多	1. 性状：淡黄色油状液体 2. 沸点（ºC，部分分解）：252 3. 沸点（ºC，16×133.3Pa）：127 4. 相对密度（20/4 ºC）：1.0497 5. 折射率：1.6195 6. 凝固点（℃）：-7.5 7. 闪点（℃）：71 8. 溶解性：溶于醇、醚、氯仿，微溶于水。

肉桂醛详细介绍：

中文名称：	肉桂醛
中文别名：	肉桂醛;beta-苯丙烯醛;苯丙烯醛;3-苯基丙烯醛;亚苄基乙醛;Β-苯基丙烯醛;桂皮醛苯丙烯醛;肉桂醛标准品;肉桂醛,CP;肉桂油;双丙酸铵;天然桂醛;3,8-二溴-1,10-菲罗啉;3,8-二溴菲罗啉;3-苯基-2-丙烯醛;β-苯丙烯醛;苯基丙烯醛;反-肉桂醛;桂皮醛;桂醛;3-苯基丙-2-烯醛;顺式肉桂醛;桂皮醛,桂醛;肉桂醛/桂皮醛;肉桂醛生产，肉桂醛厂家，肉桂醛生产厂家
英文名称：	Cinnamaldehyde
英文别名：	Cinnamaldehyde;3-PHENYLPROPENAL;AKOS B004060;CINNAMIC ALDEHYDE;CINNAMALDEHYDE, TRANS-;FEMA 2286;Cinnamal;Cinnamaldehyde Solution;trans-Cinnamaldehyde;Cassia oil;(E)-3-phenylprop-2-enal;3-Phenyl-2-propenal;Benzalacetaldehyde;Cinnamyl aldehyde;β-Phenylacrolein;STYRONE;abionca;203-213-9;NCI-C56111;Zimtaldehyd;Cinnaldehyd;Rou Guiquan;肉桂醛;Abion CA;3-Phenylacrylaldehyde;(E)-Cinnamaldehyde;Zimtaldehyde;(2E)-3-phenylprop-2-enal;Phenylacrolein;Cinnamylaldehyde;Cassia aldehyde;trans-Cinnamic aldehyde;(E)-3-Phenylpropenal;3-Phenylacrolein;(E)-3-Phenyl-2-propenal;Cinnemaldehyde;2-propenal, 3-phenyl-, (2E)-;Cinnamaldehyde, (E)-;trans-Cinnamylaldehyde;Benzylideneacetaldehyde;beta-Phenylcr
CAS号：	104-55-2
分子式：	C9H8O
分子量：	132.16
详细描述	Cinnamaldehyde 是一种主要的生物活性化合物，从樟树叶中分离得到。Cinnamaldehyde 是一种细胞因子产生抑制剂。Cinnamaldehyde 具有抗菌、抗氧化、抗炎的特性。

肉桂醛参考文献：

[1]. Chao LK, et al. Cinnamaldehyde inhibits pro-inflammatory cytokines secretion from monocytes/macrophages through suppression of intracellular signaling. Food Chem Toxicol. 2008;46(1):220‐231.

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