[Medlife]Tyrphostin AG 879|148741-30-4

Medlife小分子 2023-09-18

简介：AG879是酪氨酸激酶的抑制剂,能够抑制TrKA的磷酸化,但不能抑制TrKB 和TrKC,也是高选择性的ErbB2激酶抑制剂。中文名称：Tyrphostin AG 879

简介：AG879是酪氨酸激酶的抑制剂,能够抑制TrKA的磷酸化,但不能抑制TrKB 和TrKC,也是高选择性的ErbB2激酶抑制剂。

Tyrphostin AG 879物理化学性质：

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	432.7±55.0 °C at 760 mmHg
熔点	232 °C
分子式	C18H24N2OS
分子量	316.461
闪点	215.5±31.5 °C
精确质量	316.160919
PSA	102.13000
LogP	4.76
外观性状	固体;Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal
蒸汽压	0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率	1.600
储存条件	Store at -20°C
水溶解性	DMSO: at 26 mg/mlsoluble

Tyrphostin AG 879详细介绍：

中文名称：	148741-30-4
英文名称：	Tyrphostin AG 879
英文别名：	2-Propenethioamide,3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-, (2E)-;Tyrphostin AG 879;(E)-3-amino-2-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-3-sulfanylprop-2-enenitrile;AG 879;AG 879 (Tyrphostin AG 879);AG-879;2-Propenethioamide,3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-,(2E);BMK1-D4;Lopac-T-2067;α-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide;(E)-3-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-2-propenethioamide;TYRPHOSTIN 879;ALPHA-CYANO-(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMIDE;(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXYBENZYLIDENE)THIOCYANOACETAMIDE;ALPHA-CYANO-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMAMIDE;2-CYANO-3-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)PROP-2-ENETHIOAMIDE;(E)-2-Cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide;AG879;C18H24N2OS;(2E)-2-cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide;tyrphostin AG879;BiomolKI_000028;BiomolKI2_000036;Lopac0_001175;BSPBio_001398;tyrphosti
CAS号：	148741-30-4
分子式：	C18H24N2OS
分子量：	316.46
详细描述	Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。HER2 抑制剂，AG879是酪氨酸激酶的抑制剂，能够抑制TrKA的磷酸化，但不能抑制TrKB 和TrKC，也是高选择性的ErbB2激酶抑制剂。

Tyrphostin AG 879参考文献：

[1]. Rende M et al. Role of nerve growth factor and its receptors in non-nervous cancer growth: efficacy of a tyrosine kinase inhibitor (AG879) and neutralizing antibodies antityrosine kinase receptor A and antinerve growth factor: an in-vitro and in-vivo study. Anticancer Drugs. 2006 Sep;17(8):929-41.

[2]. Zhou Y et al. Blockade of EGFR and ErbB2 by the novel dual EGFR and ErbB2 tyrosine kinase inhibitor GW572016 sensitizes human colon carcinoma GEO cells to apoptosis. Cancer Res. 2006 Jan 1;66(1):404-11.

[3]. Ting AK et al. Neuregulin 1 promotes excitatory synapse development and function in GABAergic interneurons. J Neurosci. 2011 Jan 5;31(1):15-25.

Medlife品牌是国内知名的小分子化合物品牌，致力于信号通路、抑制剂、激动剂等产品的研发及产品供应服务，同时还可提供重组蛋白、植提、寡核苷酸等系列的产品。

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