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简介:Memantine是金刚胺衍生物,对NMDA受体有较弱到适中的亲和力, 能够抑制CYP2B6和YP2D6。中文名称:3,5-二甲基金刚胺盐酸盐...
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简介:Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,是一种有效且选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone 是具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用,有潜力......
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简介:Kemptide是一种合成的七肽,作为cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 的特异性底物。中文名称:肯普肽 乙酸盐...
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简介:Deltarasin盐酸盐能抑制KRAS与PDEδ相互作用,与PDEδ结合的Kd为41 nM。中文名称:Deltarasin盐酸盐...
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简介:PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。中文......
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简介:DMNQ 是一种氧化还原循环剂,以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢。DMNQ 诱导 ROS 增加。中文名称:2,3-二甲氧基-1,4-萘醌...
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简介:Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。中文名称:高车前素...
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简介:Quinestrol是一种合成的雌激素, 在激素替代疗法中使用, 偶尔治疗乳腺癌和前列腺癌。炔雌醇环戊醚物理化学性质:密度 1.20.1 g/cm3沸点 502.550.0 C at 760 m......
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简介:Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。甲羟孕酮物理化学性质:密度 1.10.1 g/cm3沸点 488.045.0 C at 760 mmHg熔点 220-......
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简介:LUTEINIZING HORMONE RELEASING HORMONE HUMAN是以相应的保护氨基酸单体为原料,通过固相树脂合成法合成而得。黄体生成激素释放激素(LHRH)物理化学性质:密......
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简介:Toremifene (NK 622; FC 1157a)是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的IC50为1μM。中文名称:托瑞米芬...
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简介:Formestane是雄性激素,同化蛋白类;芳香化酶抑制剂。用于进行性乳腺癌;芳酶抑制药;芳香酶抑制剂,用作抗肿瘤载体,抵抗雌激素类肿瘤。中文名称:福美司坦...
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简介:5,6-二氯苯并咪唑核糖是一种核苷类似物,可抑制几种羧基末端结构域(CTD)激酶,包括酪蛋白激酶II和CDKs[1][2][3][4]。5,6-二氯苯并咪唑核苷可触发人类结肠腺癌细胞的p53依赖......
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简介:TUG-891 是有效的,选择性的长链游离脂肪酸受体4 (LCFA receptor 4) 的激动剂。英文名称:3-{4-[(4-Fluoro-4'-methyl-2-biphenylyl)me......
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