简介：LY2940680是一种 smoothened 受体拮抗剂。LY2940680物理化学性质：密度：1.40.1 g/cm3沸点：703.560.0 C at 760 mmHg分子式：C26H24......

简介：PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619物理化学......

简介：AG-1295是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG 1295 通过抑制 PDGFR-beta 引发的酪氨酸磷酸化，减少主动脉同种异体移植物血管病变的新内膜形......

简介：RO9021是一种可口服的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，IC50 值为 5.6 nM。RO9021物理化学性质：密度：1.30.1 g/cm3沸点：618.555.0 C at 760 m......

简介：7,8-二羟基黄酮是有效和选择性的 TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。 显示对各种神经疾病的治疗功效。7,8-二羟基黄酮物理化学性质：密度：1.40.1 g/......

简介：1-NM-PP1抑制突变型 Cdk7，IC50 约为 50 nM。1-NM-PP1物理化学性质：密度：1.30.1 g/cm3沸点：545.745.0 C at 760 mmHg熔点：175-1......

简介：Tyrphostin AG 879是酪氨酸激酶的抑制剂，能够抑制TrKA的磷酸化，但不能抑制TrKB 和TrKC，也是高选择性的ErbB2激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879物理化学性......

简介：SR1078是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (ROR)α/γ 激动剂。SR1078物理化学性质：密度：1.50.1 g/cm3沸点：362.942.0 C at 760 mmHg熔点：169℃分子......

简介：IRAK inhibitor 2是白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4）抑制剂。IRAK inhibitor 2物理化学性质：分子式：C17H14N4O2分子量：306.319精确质量：3......

简介：L-Alanyl-L-Glutamine是一种谷氨酰胺二肽，对抗氧化系统有益，可减轻炎症，并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。L-Alanyl-L-Glutamine物理化......

简介：MCC950 sodium是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。MCC950 sodium物理化学性质：分......

简介：trans-Aconitic acid存在于正常人尿液中，可能大量存在于Reye综合征和有机酸尿症。trans-Aconitic acid是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物。trans-Aconi......

简介：L-Arabinose有选择性的抑制肠道蔗糖酶的活性，并抑制因蔗糖摄入而导致的血浆葡萄糖增加。L-Arabinose物理化学性质：密度：1.50.1 g/cm3沸点：415.538.0 C at......

简介：4-Hydroxybenzoic acid是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。4-Hydroxybenzoic acid物......

简介：Idoxuridine对于猫科1型疱疹病毒的IC50为4.3 μM。Idoxuridine物理化学性质：密度：2.10.1 g/cm3熔点：194 C(lit.)分子式：C9H11IN2O5分子......