[Medlife]Enzastaurin (LY317615)|170364-57-5

Medlife小分子 2023-05-28

Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。中文名称：丁胺苯丙酮

简介：Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。
Enzastaurin (LY317615)物理化学性质：

密度	1.34
沸点	767.2±60.0 °C at 760 mmHg
熔点	249-261℃
分子式	C32H29N5O2
分子量	515.605
闪点	417.8±32.9 °C
精确质量	515.2321
PSA	72.16
LogP	4.43
外观性状	powder,light orange to dark orange-red
蒸汽压	0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率	1.723
水溶解性	DMSO: soluble10mg/mL, clear (warmed)

Enzastaurin (LY317615)详细介绍：

中文名称：	2-氧杂-6-氮杂螺[3,3]庚烷草酸盐
中文别名：	3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;恩扎妥林(LY317615);3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-;5-酮果糖;Enzastaurin标准品;丁氨苯丙酮;丁胺苯***杂质;恩扎妥林;因扎妥雷;2-氧杂-6-氮杂螺[3,3]庚烷草酸盐;恩扎妥林, 一种有效的PKCΒ选择性抑制剂;3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称：	3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名：	3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Enzastaurin (LY317615);3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Baricitinib (LY3009104, INCB028050);Enzastaurin;Enzastaurin (LY317615,D04014);ENZASTAURIN, FREE BASE;3-(1-methylindol-3-yl)-4-[1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione;LY317615;LY-317615;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione;D04014;Enzastaurine;ENZASTAURIN HCL;Unii-uc96G28eqf;LY317615 (Enzastaurin);Enzstataurin
CAS号：	170364-57-5
分子式：	C32H29N5O2
分子量：	515.61
详细描述	Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。 PKCβ抑制剂，Enzastaurin 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

Enzastaurin (LY317615)参考文献：

[1]. Rovedo MA, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 increases the cytotoxicity of enzastaurin. J Invest Dermatol, 2011, 131(7), 1442-1449.

[2]. Podar K, et al. Targeting PKC in multiple myeloma: in vitro and in vivo effects of the novel, orally available small-molecule inhibitor enzastaurin (LY317615.HCl). Blood, 2007, 109(4), 1669-1677.

[3]. Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res, 2005, 65(16),

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